Asam Hémodialisis Bubuk
Komponén dasar bubuk hemodialisis nyaéta: natrium, kalium, kalsium, magnesium, klorin, asétat sareng bikarbonat. Kadang-kadang glukosa tiasa ditambihan dumasar kana kabutuhan. Konsentrasi rupa-rupa komponén henteu konstan, sareng aya ogé bédana tingkat kalium sareng kalsium. Éta tiasa disaluyukeun dumasar kana tingkat éléktrolit plasma sareng manifestasi klinis pasien nalika dialisis.
Kaunggulan
Bubuk hemodialisis langkung mirah sareng gampang diangkut. Ieu bisa dipaké babarengan jeung addtional kalium / kalsium / glukosa nurutkeun pangabutuh penderita '.
Spésifikasi
1172.8g/tas/pasien
2345.5g / kantong / 2 pasien
11728g / kantong / 10 pasien
Catetan: urang ogé tiasa ngadamel produk kalayan kalium anu luhur, kalsium anu luhur sareng glukosa anu luhur
Nama: Bubuk Hemodialisis A
Babandingan campuran: A: B: H2O = 1: 1,225: 32,775
Kinerja: Eusi per Liter (zat anhidrat).
NaCl: 210.7g KCl: 5.22g CaCl2: 5.825g MgCl2: 1.666g asam sitrat: 6.72g
Produkna mangrupikeun bahan khusus anu dianggo pikeun nyiapkeun dialisat haomodialisis anu fungsina ngaleungitkeun runtah métabolik sareng ngajaga kasaimbangan cai, éléktrolit sareng asam-basa ku dialyser.
Katerangan: bubuk kristalin bodas atanapi granules
Aplikasi: Konsentrasi anu didamel tina bubuk hemodialisis anu cocog sareng mesin hemodialisis cocog pikeun hemodialisis.
Spésifikasi: 2345.5g / 2 jalma / kantong
Dosis: 1 kantong / 2 pasien
Pamakéan: Nganggo 1 kantong bubuk A, nempatkeun kana wadah agitation, tambahkeun 10L cairan dialisis, aduk nepi ka larut lengkep, ieu cairan A.
Anggo nurutkeun laju éncér dialyser kalayan bubuk B sareng cairan dialisis.
Tindakan pancegahan:
Produk ieu henteu kanggo suntikan, henteu kedah dicandak sacara oral atanapi dialisis peritoneal, mangga baca resép dokter sateuacan dialisis.
Bubuk A sareng Bubuk B henteu tiasa dianggo nyalira, kedah larut sacara misah sateuacan dianggo.
Produk ieu teu tiasa dianggo salaku cairan pamindahan.
Baca pituduh pamake dialyser, pastikeun nomer modél, nilai PH sareng formulasi sateuacan dialisis.
Pariksa konsentrasi ionik sareng tanggal béakna sateuacan dianggo.
Entong dianggo nalika aya karusakan kana produk, paké langsung nalika dibuka.
Cairan dialisis kedah saluyu sareng YY0572-2005 hemodialisis sareng standar cai perawatan anu relevan.
Panyimpenan: gudang disegel, Ngahindarkeun sinar panonpoé langsung, ventilasi alus tur Ngahindarkeun katirisan, teu kudu disimpen jeung toksik, kacemar jeung bau barang goréng.
Éndotoksin baktéri: Produk éncér pikeun dialisis ku cai tés éndotoksin, éndotoksin baktéri henteu kedah langkung ti 0.5EU/ml.
Partikel leyur: produk ieu diluted mun dialysate, eusi partikel sanggeus deducting pangleyur: ≥10um partikel teu kudu leuwih ti 25 urang / ml; ≥25um partikel teu kudu leuwih ti 3 urang / ml.
Watesan mikroba: Numutkeun proporsi Pergaulan, jumlah baktéri dina konsentrasi teu kudu leuwih ti 100CFU / ml, jumlah jamur teu kudu leuwih ti 10CFU / ml, Escherichia coli teu kudu dideteksi.
1 porsi bubuk A éncér ku 34 porsi cai dialisis, konsentrasi ionik nyaéta:
| eusi | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Konsentrasi (mmol / L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
Konsentrasi ionik ahir cairan dialisis nalika ngagunakeun:
| eusi | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Konsentrasi (mmol / L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
Niley PH: 7.0-7.6
Nilai PH dina paréntah ieu mangrupikeun hasil tés laboratorium, pikeun panggunaan klinis mangga saluyukeun nilai PH dumasar kana prosedur operasi standar dialisis getih.
Tanggal kadaluwarsa: 12 bulan
