Bubuk Hemodialisis Asam
Komponén dasar bubuk hemodialisis nyaéta: natrium, kalium, kalsium, magnésium, klorin, asetat sareng bikarbonat. Kadang-kadang glukosa tiasa ditambahkeun numutkeun kabutuhan. Konsentrasi rupa-rupa komponén henteu konstan, sareng aya ogé bédana dina kadar kalium sareng kalsium. Éta tiasa disaluyukeun numutkeun tingkat éléktrolit plasma sareng manifestasi klinis pasien nalika dialisis.
Kauntungan
Bubuk hemodialisis langkung mirah sareng gampang diangkut. Ieu tiasa dianggo sasarengan sareng kalium/kalsium/glukosa tambahan numutkeun kabutuhan pasien.
Spésifikasi
1172.8g/kantong/pasien
2345.5g/kantong/2 pasien
11728g/kantong/10 pasien
Catetan: urang ogé tiasa ngadamel produk kalayan kalium anu luhur, kalsium anu luhur sareng glukosa anu luhur
Ngaran: Bubuk Hemodialisis A
Babandingan campuran: A:B: H2O=1:1.225:32.775
Kinerja: Eusi per Liter (zat anhidrat).
NaCl: 210,7 g KCl: 5,22 g CaCl2: 5,825 g MgCl2: 1,666 g asam sitrat: 6,72 g
Produk ieu nyaéta bahan khusus anu dianggo pikeun nyiapkeun dialisat hemodialisis anu fungsina miceun runtah métabolik sareng ngajaga kasaimbangan cai, éléktrolit sareng asam-basa ku dialiser.
Pedaran: bubuk kristal bodas atanapi granul
Aplikasi: Konsentrat anu didamel tina bubuk hemodialisis anu cocog sareng mesin hemodialisis cocog pikeun hemodialisis.
Spésifikasi: 2345.5g/2 jalmi/kantong
Dosis: 1 kantong / 2 pasien
Kagunaan: Anggo 1 kantong bubuk A, lebetkeun kana wadah agitasi, tambahkeun 10L cairan dialisis, aduk dugi ka leyur sadayana, ieu cairan A.
Anggo numutkeun laju pangenceran dialiser sareng bubuk B sareng cairan dialisis.
Tindakan pancegahan:
Produk ieu sanés kanggo disuntik, henteu kanggo diinum atanapi dialisis peritoneal, mangga baca resép dokter sateuacan dialisis.
Bubuk A sareng Bubuk B teu tiasa dianggo nyalira, kedah leyur misah sateuacan dianggo.
Produk ieu teu tiasa dianggo salaku cairan pamindahan.
Baca pituduh panggunaan dialiser, pastikeun nomer modél, nilai PH, sareng formulasi sateuacan dialisis.
Pariksa konsentrasi ionik sareng tanggal kadaluwarsa sateuacan dianggo.
Ulah dianggo nalika aya karusakan kana produkna, langsung dianggo nalika parantos dibuka.
Cairan dialisis kedah saluyu sareng hemodialisis YY0572-2005 sareng standar cai pangolahan anu aya hubunganana.
Panyimpenan: Panyimpenan disegel, nyingkahan sinar panonpoé langsung, ventilasi anu saé sareng nyingkahan beku, teu kedah disimpen sareng barang anu toksik, kacemar sareng bau anu goréng.
Endotoksin baktéri: Produk ieu diéncérkeun kana dialisis ku cai uji endotoksin, endotoksin baktéri teu kedah langkung ti 0.5EU/ml.
Partikel anu teu leyur: Produk ieu diéncérkeun jadi dialisat, eusi partikel saatos ngurangan pangleyur: partikel ≥10um teu kedah langkung ti 25's/ml; partikel ≥25um teu kedah langkung ti 3's/ml.
Watesan mikroba: Numutkeun proporsi campuran, jumlah baktéri dina konsentrat teu kedah langkung ti 100CFU/ml, jumlah jamur teu kedah langkung ti 10CFU/ml, Escherichia coli teu kedah tiasa dideteksi.
1 porsi bubuk A diéncérkeun ku 34 porsi cai dialisis, konsentrasi ionikna nyaéta:
| Eusi | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- |
| Konsentrasi (mmol/L) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
Konsentrasi ionik ahir cairan dialisis nalika dianggo:
| Eusi | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | Cl- | HCO3- |
| Konsentrasi (mmol/L) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
Nilai PH: 7.0-7.6
Nilai PH dina parentah ieu mangrupikeun hasil tés laboratorium, kanggo panggunaan klinis mangga saluyukeun nilai PH numutkeun prosedur operasi standar dialisis getih.
Tanggal Kadaluwarsa: 12 bulan
